Alya Bebek, Genetik Hastalık Riskine Karşı Sağlıklı Bir Şekilde Dünyaya Geldi
Samsun'da, nadir görülen genetik hastalıklardan birine sahip olan aileler, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde gerçekleştirilen özel bir tedavi ile çocuklarına hastalıklı genlerin geçmesini önledi.
Peutz-Jeghers Sendromu ve Ailelerin Mücadelesi
Orhan Sarı (34) ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28), toplumda her 500 bin kişide bir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) hastalığına sahip. Çocuklarının bu hastalığı taşımaması için Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tüp Bebek Merkezi'nde genetik ayıklama tedavisi yaptırdılar.
Sağlıklı Doğumlar ve Gelecek Umutları
Orhan Sarı ile eşi Sümeyye Kübra Sarı (32), bu tedavi sayesinde 5 Kasım Salı günü sağlıklı bir kız bebek olan Alya'yı dünyaya getirdi. Kardeşi Seyit Ahmet Sarı ise, eşi Hayriye Sarı ile birlikte çocuklarına 13 Kasım'da kavuşmayı bekliyor.
Uzmanların Açıklamaları
OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, yapılan tedavinin ebeveynlerden çocuklara genetik hastalıkların geçmesini önlemek için kritik bir adım olduğunu belirtti. "Bu hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçme riski %50'dir. Bu tedavi, günümüzde korunucu hekimliğin en önemli alanlarından birini oluşturmaktadır," dedi.
Alya'nın Ailesinin Duyguları ve Temennileri
Orhan Sarı, "Bebeklerimizin bu hastalığı taşımadığı için son derece mutluyuz. Gelecek nesillerimiz bu tür bir hastalıkla karşılaşmayacak," dedi. Ayrıca, kök hücre tedavisi gibi diğer tedavi yöntemleri için devletin desteklerine ihtiyaç duyduklarını ifade etti.
İkinci Çiftin Umudu
Seyit Ahmet Sarı ve Hayriye Sarı çifti, yakın zamanda doğacak çocuklarına "Alparslan" ismini vermeyi planlıyorlar. Hayriye, hamilelik sürecinin normal geçtiğini vurguladı.
Bu gelişmeler, genetik hastalıkların önlenmesi ve sağlıklı nesillerin dünyaya gelmesi için önemli bir örnek teşkil ediyor.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
