Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi Vurgulandı
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerin topuğundan alınan küçücük bir kan damlasıyla birçok hastalığın erken evrede tespit edilebileceğini belirtti. Ceylaner, "Bu nedenle bu taramaların yapılması gerektiğini düşünüyoruz," ifadelerini kullandı.
Taramaların Sağladığı Erken Tanı İmkanı
Ceylaner, hiç tanımadıkları hastalıkların erken tanısının çocuğun hayatını değiştirebileceğini ifade ederek, "Şu anda 6 hastalık gibi genişletilmiş bir tarama programı mevcut ve sosyal medya üzerindeki yanlış bilgilere karşı daha çok eğitim yapılması gerekmekte," dedi. Kars Aile Mahkemesi Kararı
20 Ağustos'ta Kars Aile Mahkemesi tarafından alınan "Yenidoğan Tarama Programı" kapsamında topuk kanı alınması kararının devam ettiğini belirten Ceylaner, "Burada gereken adımlar atılmalı," dedi. Nadir Hastalıklar ve Genetik Faktörler
Dr. Ceylaner, Türkiye’de akraba evliliğinin yaygın olduğunu, bunun da nadir hastalıkların görülme sıklığını artırdığını kaydetti. Yaklaşık 8 bin farklı nadir hastalık tanımlandığını ekledi.
Evlilik Öncesi Taramaların Önemi
Ceylaner, evlilik öncesi taramaların hastalıkların önlenmesinde kritik bir rol oynadığını ve Türkiye’de geliştirilecek geniş gen taramaları ile toplum sağlığının korunabileceğini vurguladı. Avrupa Tıp Uzmanları Birliği'nden Uyarılar
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner de toplumda aşı karşıtlığı ve topuk kanı taramalarıyla ilgili bilgi kirliliği olduğunu belirterek, bilimsel verilerin öneminin altını çizdi.
Genetik Taramaların Spor Sağlığına Etkisi
Ceylaner, sporcular için yapılan genetik taramaların ani ölümlerin ve sakatlıkların önlenmesine yardımcı olacağına dikkat çekti ve bu taramaların aktif spor yapan herkes için önerilmesi gerektiğini söyledi.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
