İran'da Kelebek Hastalarının Zorlu Mücadelesi
İran'da, ABD’nin uyguladığı tek taraflı yaptırımlar, yaklaşık 1200 kelebek hastası için büyük bir zorluk teşkil ediyor. Bu hastalar, ihtiyaç duydukları özel yara örtülerine ulaşamıyor ve devlet desteği bulamıyor.
''Kelebeğin Destanı'' Belgeseli Tanıtıldı
Başkent Tahran'da düzenlenen ''Kelebeğin Destanı'' adlı belgeselin tanıtımı, yönetmen Ali Rıza Muhammedi ve EB Evi Derneği'nin Kurucu Başkanı Hamid Rıza Haşimi tarafından gerçekleştirildi. Haşimi, kendi kızının da bu hastalıkla mücadele ettiğini belirterek, derneğin kuruluş hikayesini paylaştı.
Haşimi, "2020 yılında doğan kızımın hastalığına zamanında teşhis konulamadı, bu nedenle tedavi süreçleri zora girdi. Başka hastaları araştırmayı ve onlara destek olmayı kendimize görev bildik," dedi.
Yardım ve Malzeme Krizi
İran'daki kelebek hastalarının, Mölnlycke Şirketi tarafından üretilen özel yara örtülerine ihtiyaç duyduğunu vurgulayan Haşimi, UNICEF aracılığıyla az sayıda malzeme temin edilebildiğini ifade etti. Yaptırımlar sonucu, 15 çocuk bu malzemelere erişim eksikliği nedeniyle hayatını kaybetti.
Haşimi, derneğin devlet bütçesinden hiçbir yardım almadığını belirtirken, halkın bağışları ile faaliyetlerini sürdürdüklerini, ilaç ve malzemeleri posta ile hastalara ulaştırmaya çalıştıklarını belirtti.
Eğitim ve Farkındalık Çabaları
Belgeselin, dünyada bu hastalığın yeterince bilinmediğine dikkat çekeceğini ifade eden Muhammedi, "Bu film, hem dramatik hem sanatsal bir bakış açısıyla EB hastalarının yaşamlarını anlatıyor. İzleyici kitlesi, sosyologlar ve filozoflar gibi farklı alanlardan oluşacak," dedi.
Bu belgeselin gösterimi, 29 Ağustos'ta büyükelçilerin de katılımıyla gerçekleştirilecek ve global farkındalık oluşturulması hedeflenecek. Ancak, ABD'nin Iran sağlık sektörünü doğrudan hedef almamış olsa da, bankacılık yaptırımları ve yabancı şirketlerin çekinmeleri, sağlık malzemelerinin tedarikini zorlaştırıyor.
Artan yardımlar ve diplomatik desteklerle kelebek hastalarının yaşam standartlarının iyileştirilmesi umuluyor.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
